Zynquista Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zynquista

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - cukura diabēts, 1. tipa - cukura diabēts - zynquista ir norādīts kā palīglīdzekli, lai insulīna terapiju, lai uzlabotu glycaemic kontroles pieaugušajiem ar 1. tipa cukura diabētu ar Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ≥ 27 kg/m2, kas ir izdevies, lai panāktu pietiekamu glycaemic kontroles neskatoties optimāli insulīna terapija.

Empagliflozin Polpharma 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

empagliflozin polpharma 10 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - empagliflozīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Empagliflozin Polpharma 25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

empagliflozin polpharma 25 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - empagliflozīns - apvalkotā tablete - 25 mg

Glusod 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glusod 10 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - empagliflozīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Glusod 25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glusod 25 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - empagliflozīns - apvalkotā tablete - 25 mg

Avaglim Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - avaglim ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kuri nespēj sasniegt pietiekami glycaemic kontroli par optimālo devu sulfonilurīnvielas pamata monotherapy, un par kuriem metformīns ir nevietā, jo kontrindikāciju vai neiecietību.

Avandamet Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - avandamet ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēta pacientiem, jo īpaši lieko svaru, pacientiem -, kas nespēj, lai sasniegtu pietiekamu glycaemic kontrolēt to maksimāli pieļaujama, devu mutes metformīns vien. triple dobuma terapija ar sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapijas ar to maksimāli pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata, (skatīt 4. iedaļu.

Eucreas Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - vildagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

ImmunoGam Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b - specific immunoglobulins - immunoprophylaxis b hepatīta gadījumā nejaušas iedarbības, kas nav imunitātes līmeni subjektiem (tai skaitā personas, kuru vakcinācija isincomplete vai to statuss nav zināms). - haemodialysed pacientiem, līdz vakcinācija ir stājies spēkā. - jaundzimušā par b hepatīta vīrusu pārvadātājs-māte. - priekšmeti, kas neuzrādīja imūnās reakcijas (nav izmērāmi b hepatīta antivielas) pēc vakcinācijas, un kuriem nepārtraukti novēršanai ir nepieciešams sakarā ar nepārtrauktu risku inficēties ar b hepatītu.. jāņem vērā arī citas oficiālās vadlīnijas par atbilstošu izmantošanu cilvēku hepatīta b imūnglobulīnu, lai intramuskulāras izmantot.